帕金森病和运动障碍
帕金森氏症是一种影响运动的进行性神经系统疾病. 帕金森氏症影响身体的许多系统，但它被称为运动障碍，因为它会导致受损或不自主的运动. 帕金森氏症是一种进行性疾病，这意味着它会随着时间的推移而恶化.
其他类型的运动障碍
- 肌张力障碍
- 舞蹈病和亨廷顿舞蹈病
- 共济失调
- 震颤和特发性震颤
- 肌阵挛和惊吓
- 抽动症和抽动症
- 不宁腿综合症
- 步态障碍
- 痉挛状态
- 僵硬人格谱系障碍
症状
帕金森氏症和运动障碍的症状和体征因人而异. Parikinson的, 诊断通常发生在55岁之后，尽管早期发病在更年轻的年龄是可能的. 一些可以寻找的迹象包括:
- 震颤，最常见的开始于手，但也可能发生在舌头，下巴和腿
- 肌肉僵硬(痉挛)
- 运动缓慢(运动迟缓)
- 声音变小
- 缺乏面部表情
- 异常小的笔迹(缩微笔迹症)
- 拖着脚走路(跛行，好像脚粘在地板上)
- 走路时手臂活动减少
- 平衡、姿势或步态困难，可能导致跌倒
原因
运动障碍和帕金森病的潜在原因因诊断而异，有时仍不清楚. 帕金森氏症患者体内产生多巴胺的细胞受损. 随着帕金森氏症的发展，更多产生多巴胺的脑细胞死亡. 大脑会停止分泌多巴胺，从而导致越来越多的运动问题.
有证据表明遗传因素、环境因素或两者兼而有之.
- 基因: 特定的基因突变已经被确定可以导致帕金森病. 然而, 这些都是不常见的，除非在少数情况下，许多家庭成员都患有帕金森病.
- 环境诱因: 暴露于某些毒素或环境因素可能会增加日后患帕金森病的风险, 但风险相对较小.
可能潜在影响运动障碍发展的因素包括感染, 炎症, 中风, 毒素, 创伤, 代谢紊乱, 自身免疫性疾病, 遗传疾病和对某些药物的反应.
诊断与治疗
在诊断运动障碍时，准确性和效率是最重要的. 在许多不同类型的运动障碍中，很难精确诊断. 不同的疾病可能有与帕金森病相似的症状，但可能需要不同的治疗方法. 神经科医生会根据你的症状史做出诊断, 神经系统检查, 血液测试, 成像测试, 基因测试.
帕金森氏症没有标准的治疗方法，它取决于人的症状. 患者需要持续的监测和调整，以确保运动障碍治疗的长期有效性. 治疗方法包括:
- 药物
- 生活方式的改变
- 手术
- 注射
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